生物学家开发突破性的RNA为基础的治疗靶向西尼罗河病毒

日期:2018-05-14 浏览:8

耶鲁领导的一个研究小组开发了一种新的RNA治疗方法,通过鼻子传递治疗感染西尼罗病毒的小鼠。研究人员说,这种创新方法减少了大脑中的病毒,使免疫系统能够摧毁病毒,并开发出对西尼罗河病毒病的长期保护。

耶鲁大学医学院传染病学副教授Priti Kumar博士指出,这项发现发表在Cell Host&Microbe上,可能代表了在病毒侵入大脑和中枢神经系统后治疗西尼罗河病毒的突破性策略。 。

西尼罗病毒病是一种蚊虫传播的疾病,目前尚无批准的疫苗或有效治疗方法。尽管许多感染者没有症状,但其他人 - 特别是年轻人和老年人 - 可能会出现严重的神经系统问题,甚至死于疾病。库马尔说,这种疾病的零星性使得测试和实施疫苗极其困难。

为了研究治疗西尼罗河病毒疾病的一种可能的新疗法,Kumar和她的同事专注于在她的实验室研发的一种小“干扰”RNA分子。 RNA可以抵抗多种蚊虫传播的黄病毒。为了将RNA导向感染的细胞,他们将其包装在狂犬病毒衍生的肽中,该病毒能够进入神经细胞。最后一步是通过鼻子传递治疗,避开保护大脑的天然屏障。

通过这种新颖的方法,研究人员发现该疗法可以减少大脑中的病毒,防止对神经细胞的伤害。与用安慰剂治疗的小鼠相比,经处理的小鼠在感染几天后具有90%的存活率。值得注意的是,研究人员指出,在幸存的小鼠体内,免疫系统清除了整个身体的病毒,并且能够长期防止未来接触。

研究人员得出结论认为,这种治疗方法提供了有前途的晚期治疗和终生免疫。它能够“预防大脑中的病理,并给予小鼠发展强大免疫反应的机会,”Kumar说。

虽然小鼠鼻子的解剖结构与人类的解剖结构不同,但研究人员计划进一步研究该疗法,希望它能广泛适用。 “在翻译方面,它应该是一个有效的策略,”她说。

如果是这样的话,研究人员指出,鼻内的RNA治疗理论上可以用于治疗其他蚊媒疾病,如圣路易斯脑炎,日本脑炎,也许还有Zika。

其他研究者还有来自耶鲁大学的Jagadish Beloor,Nyree Maes,Pradeep Uchil,Andrew Jackson和Erol Fikrig以及韩国汉阳大学的Irfan Ullah和Sang Kyung Lee。

这项工作部分由国立卫生研究院拨款资助。 Kumar和Lee是Signet Biotech的联合创始人。 Kumar是与RVG9R有关的专利的共同发明人; Kumar,Lee和Ullah是与鼠标定位设备有关的已提交专利的共同发明人。

出版物:Jagadish Beloor等人,“Small Interfering RNA-Mediated Control of Virus Replication in the CNS Is Therapeutic and Enables Natural Immunity to West Nile Virus,”Cell Host&Microbe,2018; DOI:10.1016 / j.chom.2018.03.001